伦地西韦肾脏毒性，伦地西韦概念股

此外，2月2日，瑞德西韦生产商吉利德科学公司与中国医学科学院药物研究所也联合提交了临床申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。受理号JXHL20000193。在incoPat数据库中检索，根据我们目前能找到的专利，与瑞德西韦高度相关的专利有125个，属于36个专利家族。

关于紧急使用瑞德西韦治疗埃博拉病毒感染患者的现有临床数据也非常有限。最初，这种研究疗法计划用于治疗埃博拉病毒，但冠状病毒也有RdRp。 h3我国迅速与瑞德西韦原药生产商吉利德达成协议合作，并于2月3日在中国启动了瑞德西韦治疗2019-nCoV的随机、双盲、对照III期临床研究。

h3埃博拉病毒感染的病死率高达50%。相比之下，新型冠状病毒肺炎的病死率较低。虽然瑞德西韦是一款未上市的药物，但无论如何，瑞德西韦的三期临床消息却被压制了。长期恐惧的公众受到了一针强心剂。吉利德在其权利要求中拥有23 项保护冠状病毒感染治疗的专利，属于7 个简单专利族。

在中国，针对瑞德西韦治疗冠状病毒感染，围绕化合物结构、治疗方法、药物组合物、制备方法等已经有布局，所有中国专利目前正在审查中。此外，与第一代RdRp抑制剂利巴韦林相比，瑞德西韦对冠状病毒的纠错核糖核酸外切酶ExoN具有抵抗力，在整合到病毒RNA的过程中不会被ExoN切割，因此效果更加显着。剂量可以比利巴韦林小，副作用也可以减少。

瑞德西韦已在动物模型中表现出针对病毒病原体MERS 和SARS 的体外和体内活性，这些冠状病毒在结构上与2019-nCoV 相似。尽管瑞德西韦已成功治愈临床病例，且此前针对埃博拉病毒感染的临床试验也证明了瑞德西韦的安全性；但由于治愈病例只是个别病例，尚不适合大规模临床治疗新型冠状病毒肺炎。对于推广应用，应谨慎期待临床结果。

目前与瑞德西韦高度相关的专利中，最早提交的专利族于2011年7月提交，保护用于治疗副粘病毒科病毒感染的方法和化合物。相信看完以上内容，有读者会想问：吉利德是否申请了与治疗冠状病毒感染相关的专利？这是一种核苷酸类似物前药，可抑制RNA 依赖性RNA 合成酶(RdRp)。

但在患者主治医生的要求和当地监管部门的支持下，在权衡使用实验性新药的利弊后，吉利德向一小部分新冠肺炎患者提供了瑞德西韦，并在合适的时间使用。没有其他选择。紧急治疗。